常染色体显性遗传病可以做试管，但是要选择三代试管才能有基因筛查的功能，常规试管是无法做出这些传染病的筛查的。当然，除了常染色体显性遗传病以外，X连锁显性遗传病，X连锁隐性遗传病，单基因遗传病等也能被三代试管筛查，但是有些疾病并不是100%。

常染色体显性遗传病可以做试管

常染色体显性遗传疾病是由一个异常基因引起的，一般情况下会在每一代中出现。因此可以做三代试管的基因筛查，来避免将异常基因遗传给下一代。　　

三代试管PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，从根本上提高了第一代和第二代的试管妊娠成功率。

三代试管筛查的遗传病种类

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。　　

2、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等。　　

3、X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。　

4、单基因遗传病：地中海贫血、血友病和营养不良;

三代试管针对遗传疾病的优点

1、解决染色体异常问题：通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断，染色体筛查，可以有效的筛查出不良胚胎，排除掉染色体异常胚胎，避免因染色体问题而造成的流产风险。　　

2、提高着床率：第三代试管较一代、二代试管，胚胎着床率更高，经过PGD/PGS检测筛查过的胚胎，胚胎质量更高，成功率高达60%~75%。　　

3、降低胎停率：经过PGD/PGS技术筛查过的胚胎，其移植后期发生胎停育的概率要比没有经过筛查的低很多。　　

4、选择性别：PGS可以准确检测出胚胎性别，这让准父母们有更多的选择。同时，对于身体条件允许的准妈们，是可以选择一次移植2枚胚胎，这就意味着可以科学性的怀上龙凤胎。　　

5、避免疾病遗传、优生优育：对于夫妇双方任一方有家族遗传病，或者因为高龄曾经有过不良孕史的家庭而言，第三代试管技术可以降低绝大部分胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。

总之，常染色体显性遗传病可以做试管。

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