基因选择对女性不会有痛苦，因为基因选择一般都是通过生化检测、DNA分析以及染色体分析进行的，而这些检查的查验物都是来源于羊水、血液或许胎儿细胞、染色体等等。另外，关于不同时期的胚胎活检有不同的利益和缺点。当然，第三代试管婴儿技术，其进行选择首要针对染色体结构失常和有清晰的基因确诊的单基因疾病。

基因选择对女性不会有痛苦，因为基因选择一般都是通过生化检测、DNA分析以及染色体分析进行的，而这些检查的查验物都是来源于羊水、血液或许胎儿细胞、染色体等等。另外，关于不同时期的胚胎活检有不同的利益和缺点。当然，第三代试管婴儿技术，其进行选择首要针对染色体结构失常和有清晰的基因确诊的单基因疾病。

基因选择对女性没有影响

正常状况下，基因选择一般都是通过生化检测、DNA分析以及染色体分析进行的。其间生化检测可以通过检测羊水、尿液、血液以及羊膜细胞样本确定是否存在基因缺点，而做DNA分析识别失常基因，分析的细胞首要来源于血液或胎儿细胞。至于染色体分析是直接对染色体结构以及数目进行分析检测，观察胎儿是否存在失常。所以和试管女性自身并没有直接影响，不会形成痛苦。

试管基因选择的具体状况

第三代试管婴儿在胚胎移植之前会进行遗传学基因检测，也便是胚胎植入前遗传确诊，运用的是PGD技术。女性体检之后，排卵之后，可以对极体进行活检，可是这个时候只能检测母源性的基因突变，不可以检测父源性的基因突变。还可以检测结组成受精卵发育到第三天的卵裂球胚胎，第五天的囊胚期的滋补外胚层的细胞。不同时期的胚胎活检有不同的利益和缺点，应该依据自身的状况和医生的主张，选择适宜的阶段的胚胎进行活检。通过检测可以判别胚胎染色体基因中是否携带单基因遗传病。

第三代试管基因选择的种类

　　1.染色体结构失常

　　常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位。此类染色体结构失常的疾病可通过第三代试管婴儿技术将其筛查并除掉，确保产儿健康。

　　2.有清晰基因确诊的单基因疾病

　　有清晰基因确诊的单基因疾病可被第三代试管婴儿技术筛查出，如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类女性也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，然后阻断遗传学失常的传递。

三代试管基因选择的种类

　　总之，基因选择对女性不会有痛苦，因为基因选择一般都是通过生化检测、DNA分析以及染色体分析进行的，而这些检查的查验物都是来源于羊水、血液或许胎儿细胞、染色体等等。

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